普法这种策略对于直接在电极表面上有效地测量SEI成分非常重要。
在0.7-2.4V的电解质电压范围内（vs.铟-Li），签订对全电池进行两次完整的循环伏安（CV）扫描。研究显示Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I的稳定电压窗口在0.7–2.4V之间（vs.铟-Li），合同活容与FeS2的工作电压相匹配。
由于这是最大峰偏移的时间，易讨易这也是最大的晶体膨胀时间。薪更图2c显示了该电池的原位EDXRD数据以及电流-电压数据。图2f显示了更宽时间范围内的峰能量，普法其中峰能量是通过拟合数据的高斯峰来计算的。
小结综上所述，签订作者合成了一系列Ge取代的硫代锑酸盐SEs（Li6+xGexSb1–xS5I），签订并首次将原位EDXRD应用于ASLBs的研究中，观察了Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在不同电势下的结构演变，结果发现Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在0.7V以下发生了结构破坏，这与Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I单元的结晶度损失和d间距增大有关。由于峰能量恢复到初始值，合同活容作者得出结论：结构变化是可逆的，不会导致材料降解。
硫基正极，易讨易如S、Li2S和FeS2，由于其卓越的理论容量和与金属硫化物SEs完美匹配的工作电压（1≈3V）而具有巨大的应用前景。
薪更Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在具有不同Ge取代度的系列SEs中具有最高的离子电导率（1.6mScm−1）。普法相关成果以SemiconductingMetal–OrganicPolymerNanosheetsforaPhotoinvolvedLi–O2BatteryunderVisibleLight为题发表在JournaloftheAmericanChemicalSociety上
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